Voor Noa Theunissen

Vanaf mijn geboorte was ik al moe,
Mijn ouders wisten niet wat er aan de hand was,
Na vele malen onderzoek en bloed prikken,
Kwamen ze er eindelijk achter,
Geen energie in mijn lichaam, of voedsel die het aanmaakt,
Een meer voudige handicap,
Niet kunnen lopen, niet kunnen praten, Alleen een beetje brabbelen,
Toch ben ik een doorzetter,
En slapen wat ik kan,
Iedere dag lopen in mijn walker, wat vind ik dat toch fijn,
Sinds kort leren zitten op de bank, wie dacht dat ik dat kan,
Af en toe even omdukkelen, maar wat heb ik een plezier,
Ik lach veel en ben een vrolijk ventje,
Ja, ik ben Noa, en ik heb een energiestofwisselingsziekte



Steun Noa (@NoaTweet) en energy4all,
Zodat ze medicijnen kunnen ontwikkelen voor deze ziekte,
Kinderen met een Energie stofwisselingsziekte worden niet ouder dan 5 jaar,
Maar er zijn natuurlijk ook doorzetters en hun worden niet ouders dan 18 jaar.
Het is een zeldzame ziekte iedere week worden er 1 of 2 kinderen geboren, met deze ziekte.
Help deze kinderen zodat ze medicijnen kunnen krijgen.
En verder kunnen leven